ISO13485:2016 医疗器械行业质量管理内审员
关系到人类本身的健康和安全，所以对医疗器械行业要有严格的要求
由于关系到人类本身的健康和安全，全球对医疗器械行业都有严格的要求。在欧洲市场上，医疗器械生产厂商早已被强制要求通过认证机构的CE认证。市场的压力使国内医疗器械企业深入了解这方面的要求成为迫切的需要。
课程助益
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目标群体
- 医疗器械行业生产、技术、质量管理、法规注册人员
- 医疗器械制造行业从事医用电气设备研发、生产、检测技术等医疗器械监管人员
- 其他需要了解人员
参课要求
不限课程大纲
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日期选择
ISO13485:2016 医疗器械行业质量管理内审员
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